نعم، تسمى الصفة التي تمنع ظهورها صفة أخرى بالصفة المتنحية. وذلك لأن الصفة المتنحية تكون أضعف من الصفة السائدة، وبالتالي فإنها لا تظهر إلا إذا كانت موجودة في كلا الأليلات للجينة. أما إذا كان أحد الأليلات فقط متنحيًا، فإن الصفة السائدة هي التي تظهر.
على سبيل المثال، إذا كان الجين المسؤول عن لون العين يتكون من أليلين، أحدهما يرمز للون الأزرق والآخر يرمز للون البني، فإن اللون الأزرق هو الصفة المتنحية. إذا كان كلا الوالدين يحملان الأليل الأزرق، فإن جميع أطفالهم سيكونون ذوي عيون زرقاء. أما إذا كان أحد الوالدين يحمل الأليل الأزرق والآخر يحمل الأليل البني، فإن الأطفال سيكونون ذوي عيون بنية، لأن الأليل البني هو الصفة السائدة.
ويمكن توضيح ذلك أيضًا باستخدام مثال آخر، وهو مرض الهيموفيليا. الهيموفيليا هي حالة وراثية تمنع الدم من التجلط بشكل طبيعي. الجين المسؤول عن الهيموفيليا يتكون من أليلين، أحدهما يرمز لإمكانية التجلط الطبيعي والآخر يرمز لعدم إمكانية التجلط. يكون الأليل الذي يرمز لعدم إمكانية التجلط هو الصفة المتنحية. إذا كان كلا الوالدين يحملان الأليل المتنحي، فإن جميع أطفالهم سيكونون مصابين بالهيموفيليا. أما إذا كان أحد الوالدين يحمل الأليل المتنحي والآخر يحمل الأليل السائد، فإن الأطفال سيكونون حاملين للهيموفيليا، لكنهم لن يصابوا بها.
وبشكل عام، فإن الصفة المتنحية هي الصفة التي يكون ظهورها أقل شيوعًا من الصفة السائدة.